CASO CLINICO DE HIPERAMONEMIA PDF

JoJogul Como citar este artigo: Long term follow-up of these patients may better define the clinical relevance of our findings. Clinical pictures of 75 patients with neonatal intrahepatic cholestasis caused by citrin deficiency NICCD. Screening for galactosaemia in Greece. Breastfeedingwas discontinued and soy milk started which led to the symptoms becoming resolved. Congenital galactosemia detected by severe Escherichia coli infections.

Author:Jule Nikogrel
Country:Cambodia
Language:English (Spanish)
Genre:Video
Published (Last):23 November 2016
Pages:101
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ISBN:973-6-99148-726-9
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Hospital Privado de Comunidad. Anticuerpos antinucleares y crio- globulinas fueron negativos. Las causas se describren en la tabla. Defectos inherentes de las enzimas del ciclo de la urea. Defectos de transporte de intermediarios en el ciclo de la urea. Drogas:- Quimioterapia por Ej. Causas urinarias: - derivaciones urinarias ej. Origen muscular. El reconocimiento temprano es a menudo dificulto- so. Establecer la causa de base es esencial para preve- nir episodios posteriores y planear procedimientos para revertir los factores causantes.

Esto www. En este paciente, el deterioro del sensorio y la rigi- dez pueden ser explicados por la hiperamonemia. Non-hepatic hyperammonaemia: an important, potentially reversible cause of encephalopathy.

Postgrad Med J ; The dinamics of ammonia metabolism in man: effects of liver disease and hyperammonaemia. J Clin Invest. Brusilow, SW. Hyperammonemic Encephalopathy. Medicine ; Federico P, Zochodne DW. Reversible parkinsonism and hiperammonemia associated with portal vein thrombosis. Acta Neurol Scand ; Urinary tract infection and coma. The Lancet ; Hyperammonemic encephalopathy caused by infection in a neurogenic bladder. N Engl J Med ; 8.

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